Cuéllar Sandoval, María HerminiaCuéllar Zometa, Juan FranciscoSantos García, Jorge Antonio2019-12-172019-12-172016-01-272227-4235http://hdl.handle.net/123456789/168En el estudio se denominaron clones de lirios (clon 100, clon 200, clon 300, clon 400, clon 500 y clon 600); cada uno con su numeración, haciendo uso del medio Murashige y Skoog (1962) modificado, con los reguladores de crecimiento: ácido indol-3-acético en las concentraciones 0.0. 0.5, 1.0 y 1.5mg/l y 6 bencil aminopurina en las concentraciones 0.0. 0.5, 1.0 y 1.5mg/l. Se utilizó el material previamente establecido en condiciones in vitro, en un arreglo completamente al azar con dieciséis tratamientos y diez repeticiones para cada uno, para efectos de identificación. Los resultados obtenidos fueron los siguientes: para el clon 100, el mejor tratamiento fue 0.0mg/l de IAA por 0.5mg/l de BAP (T5); para el clon 200, el mejor tratamiento fue 0.5mg/l de IAA por 0.5mg/l de BAP (T6); para el clon 300, el mejor tratamiento fue 1.0mg/l de IAA por 0.5mg/l de BAP (T7); para el clon 400, el mejor tratamiento fue 0.5mg/l de IAA por 0.0mg/l de BAP (T2); para el clon 500, el mejor tratamiento fue 0.5mg/l de IAA por 0.0mg/l de BAP (T2); para el clon 600, el mejor tratamiento fue 1.5mg/l de IAA por 0.0mg/l de BAP (T4).14 p.spaBulbosReguladores de crecimientoCultivo de tejidosTaza de reproducciónEquipo de laboratorioLirioArticle